وافقت وزارة الصحة والسكان، على تسجيل أول عقار لمساعدة مرضى «الهيموفيليا» فى السوق المصرى خلال الفترة المقبلة.
قالت ماجدة رخا، رئيس مجلس إدارة جمعية أصدقاء مرضى النزف (الهيموفيليا)، مستشار منظمة الصحة العالمية، إن الإحصائيات الرسمية للمرض فى تزايد.
ووفقاً لتقرير صدر عام 2017 للاتحاد العالمى للهيموفيليا، فإنَّ هناك حوالى 315 ألف حالة مسجلة لأمراض الدم الوراثية حوال العالم منهم 196 ألف مريض يعانون مرض الهيموفيليا بنوعيه.
وقدرت “رخا”، مرضى هيموفيليا (أ) بنحو 158 ألف مريض، و31 ألف مريض هيموفيليا (ب)، وشهد عدد الحالات المصابة بأمراض الدم خلال 2017 زيادة تقدر بنسبة 6.6% على عام 2016.
أشارت إلى أن أعداد المرضى المصابين بمرض «هيموفيليا» تقدر فى المنطقة العربية بحوالى 14 ألف مريض مسجلين، أما فى مصر فتشير الأرقام إلى أن هناك قرابة 7885 حالة مسجلة لأمراض النزف الوراثية، طبقاً لإحصائية 2018، منهم 4883 يعانون هيموفيليا (أ)، بينما يعانى 1144 هيموفيليا (ب).
ولفتت إلى أن هناك 583 مريض «فونوليبراند» و1232 مريضاً لحالات مرضى النزف الوراثية الأخرى، ومن المتوقع وجود نحو 3 آلاف حالة مرضية أخرى غير مسجلة، وذلك وفقاً للتقرير السنوى للاتحاد العالمى للهيموفيليا.
وقالت أمال البشلاوى، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم بكلية طب قصر العينى، رئيس جمعية أمراض الدم وأبحاثه، إن الدراسات أثبتت أن عقار «هيملبرا» الجديد نجح فى خفض نسب حدوث النزيف بنسبة 99%، ووقف النزيف بنسبة 77%، وذلك لدى الأطفال من المرضى الذين شاركوا فى الدراسة، كما أثبت العقار فاعليته فى تقليل نسب حدوث النزيف بنسبة 79%، وإيقاف النزيف بنسبة 71% لدى البالغين ممن شملتهم الدراسة.
وأوضحت ميرفت مطر، أستاذ أمراض الدم بقصر العينى، أن عقار «هيملبرا»، الذى تم تسجيله بوزارة الصحة مؤخراً، يعد ثورة حقيقية وطفرة غير مسبوقة فى علاج المرض؛ حيث يتميز عن غيره من العقاقير التى تعمل على مواجهة نفس المرض ليكون أول علاج وقائى بيولوجى يُحقن تحت الجلد مرة واحدة أسبوعياً.
