وضع ضوابط على مصانع الأدوية حال تصنيع المكملات الغذائية على خطوط إنتاج الدواء
وقع تامر عصام رئيس هيئة الدواء المصرية، مع حسين منصور رئيس الهيئة القومية لسلامة الغذاء، بروتوكول تعاون بين الهيئتين بهدف التنسيق وتحديد ضوابط وآليات التعامل في مجال المكملات الغذائية التي تنتج على خطوط الإنتاج في مصانع الأدوية المرخصة من هيئة الدواء المصرية.
وقال رئيس هيئة الدواء، إن البروتوكول يأتي في إطار دعم جهود الاستثمار وضمان استمرار توفير احتياجات الدولة من المكملات الغذائية وفتح آفاق جديدة للتصدير من خلال تعاون الهيئة مع مؤسسات الدولة والجهات المختصة لتحديد اختصاصات وعلاقات العمل، وفقاً لوكالة أنباء الشرق الأوسط.
وأضاف أن بروتوكول التعاون مع الهيئة القومية لسلامة الغذاء يهدف لتنظيم العلاقة بين الهيئتين فيما يتعلق بتيسير وتنظيم آليات وإجراءات العمل فيما بينهما، بخصوص المكملات الغذائية التي تنتج على خطوط الإنتاج في مصانع الأدوية المرخصة من هيئة الدواء المصرية.
وأشار تامر عصام، إلى وضع الضوابط والمتطلبات الواجب على مصانع الأدوية الالتزام بها في حال تصنيع المكملات الغذائية على خطوط إنتاج الأدوية، بما يضمن تطبيق اشتراطات التصنيع الجيد والرقابة على المكملات الغذائية بالمؤسسات الصيدلية.
ومن جانبه، أكد رئيس هيئة سلامة الغذاء، استمرار الهيئة في العمل نحو تطوير منظومة سلامة الغذاء، شاملة الأغذية الخاصة والمكملات الغذائية بما يهدف إلى توفير الغذاء الآمن للمواطن المصري عبر سياسات ومعايير جودة متناسقة مع المعاير الدولية ورقابة فعالة ومتكاملة.
وقال حسين منصور، إن توقيع بروتوكول التعاون مع هيئة الدواء المصرية يأتي في إطار التعاون مع المنظمات والجهات المعنية بصحة المواطنين، حيث اتفقا الجانبان على إنشاء قاعدة بيانات موحدة لجميع المكملات الغذائية المسجلة لديهما من خلال لجنة تنسيقية لتنسيق آليات العمل بما يفعل قصر تسجيل المكملات الغذائية في الهيئة القومية لسلامة الغذاء.
وتابع: “مع احترام فترة سريان التسجيلات السابقة التي تمت في هيئة الدواء حتى نهاية فترة تسجيلها، ويضمن عدم تشابه الأسماء بين المكملات الغذائية المصنعة بمصانع الأدوية وبين المستحضرات الصيدلية وتسهيل إجراءات إنتاج المكملات الغذائية ذات الشكل الصيدلي مع توفير الدعم الفني في إجراءات التحليل والرقابة عليها”.
