“فارميد هيلث كير” و”ماجيك فارما” تحصلان على رخص التصنيع محلياً و”الصحة” تسجلهما
وافقت وزارة الصحة والسكان، على ملفات تسجيل شركتى “فارميد هيلث كير”، و”ماجيك فارما” للأدوية، لعقار “هارفونى” المعالج لالتهاب الكبد الوبائى (فيروس سى) محلياً.
وكشف الدكتور طارق سلمان، مساعد وزير الصحة لشئون الصيدلة، عن اعتزام الشركتين طرح “هارفونى المحلى” خلال الربع الأول من العام المقبل 2016، بسعر 1750 جنيهاً للعبوة، مقابل 19 ألفاً للعقار الأمريكى.
وأوضح سلمان لـ”البورصة”، أن الوزارة وافقت على ملفات الشركتين بعد حصولهما على رخص تصنيع من شركة جلياد الأمريكية، صاحبة الملكية الفكرية للعقار، وأنها لم تبحث طلبات الشركات الأخرى الراغبة فى تسجيل العقار.
وقال مصدر مسئول بشركة جلياد، إن الشركة الأمريكية وافقت على منح رخص التصنيع لشركتى فارميد هيلث كير وماجيك فارما، لإنتاج عقاقير مثيلة لـ”هارفونى” بالسوق المصرى، شريطة الالتزام بجلب المادة الخام من الشركات المتعاقدة معها “جلياد”، لضمان الالتزام بمعايير الجودة.
وأضاف المصدر لـ”البورصة”، أن “جلياد” لن تحتفظ بحقوق ملكيتها الفكرية تجاه عقار “هارفونى” فى السوق المصرى والأفريقى، وفقاً لبرنامج “الإتاحة” الذى تلتزم به الشركة، ويسمح لبعض الشركات فى الأسوق الفقيرة، التى لا تستطيع اقتصاداتها تحمل تكاليف شراء المنتج الأصلى، بالتصنيع محلياً، بموجب رخصة من الشركة الأم.
وتأتى موافقة وزارة الصحة على السماح بإنتاج “هارفونى” محلياً، فى الوقت التى تتجه فيه الوزارة لإلغاء التعاقد مع شركة جلياد الأمريكية لاستيراد 90 ألف عبوة من عقار هارفونى المعالج لفيروس التهاب الكبد الوبائى سى، رغم بروتوكول التعاون الموقع بينهما قبل أشهر.
ويعد “هارفونى” علاجاً أحادياً لفيروس سى، حيث لا يتطلب استخدام أدوية مكملة معه سواء الإنترفيرون أو الريبافيرن، كما هو الحال مع سوفالدى.
وأصدرت وزارة الصحة، الشهر الماضى، قراراً بوقف استيراد أدوية فيروس (سى) لمراكز الكبد، والاعتماد على المنتجات المحلية، خاصة مع ارتفاع عدد الشركات المنتجة لمثائل سوفالدى لنحو 10 شركات.
