انتهت شركة “إيفا فارما” للأدوية من مصنعها الجديد لإنتاج الأدوية البيولوجية فى القاهرة.
وقال رياض أرمانيوس العضو المنتدب للشركة، إن الطاقة الإنتاجية للمصنع الجديد تبلغ 90 مليون قارورة و50 مليون حقنة، ومن المقرر الوصول إلى خدمة مليون شخص على الأقل سنويًا فى البلدان منخفضة إلى متوسطة الدخل.
أضاف خلال كلمته بالمؤتمر الصحفى الذى عقدته الشركة اليوم، أنه من المقرر بدء إنتاج الأنسولين عالى الجودة بالمصنع يوليو المقبل، كجزء من التعاون المستمر مع شركة ليلى لتوسيع نطاق الوصول المستدام للأدوية.
وشهد الدكتور مصطفى مدبولى رئيس الوزراء ديسمبر الماضى توقيع اتفاقية لتوطين صناعة الأدوية البيولوجية لمرض السكرى بين شركة “إيفا فارما” للصناعات الدوائية، وشركة “إيلى ليلى” العالمية للأدوية.
وتتضمن الاتفاقية التعاون فى مجال توطين صناعة الأدوية البيولوجية لمرض السكرى فى مصر، ولاستدامة إمدادات الأنسولين للبلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط.
بموجب الاتفاق ستزود شركة ليلى المادة الفعالة(API) للأنسولين بسعر مخفض إلى شركة إيفا فارما، بالإضافة إلى نقل التكنولوجيا التصنيعية بشكل مجانى.
ولفت أرمانيوس إلى أن المصنع الجديد يستهدف توفير أنسولين عالى الجودة وبأسعار مناسبة فى مصر وجميع أنحاء إفريقيا.
وذكر أنه قبل تقديم طلب للاعتماد المسبق من منظمة الصحة العالمية(WHO) ؛ من المقرر الآن أن يخضع خط تصنيع إيفا فارما فى القاهرة للفحص من قبل هيئة الدواء المصرية وبمجرد الانتهاء من الفحص تتوقع الشركة بدء تصنيع الدفعة الأولى من الأنسولين أفريقى الصنع بحلول يوليو 2023.
وقال إيليا يوفا نائب الرئيس التنفيذى ورئيس الأسواق العالمية لشركة ليلى لـ”البورصة” إن مساهمة الشركة فى مصنع الأدوية البيولوجية تأتى عن طريق توفير وإتاحة تكنولوجيا التصنيع.
وتابع خلال كلمته بالمؤتمر، أنه وفقًا للتقديرات الأخيرة الصادرة عن الاتحاد الدولى للسكرى (IDF)، يعانى ما يقرب من 24 مليون شخص يعيشون فى إفريقيا حاليًا من مرض السكرى، ومن المتوقع أن ينمو هذا العدد.
