جددت شعبة الأدوية بالاتحاد العام للغرف التجارية، مخاطبتها لوزارة الصحة للمشاركة في صياغة قانون التسجيل الجديد.
وقال على عوف ، رئيس الشعبة، إن الشعبة قدمت العديد من المذكرات اعتراضاً على اصرار وزارة الصحة على التسعيرة الجبرية للدواء، والازدواجية الرقابية للتفتيش على الدوائي.
وطالب عوف بضرورة مساهمة الشعبة فى اعداد مشروع قرار تسجيل وتسعير المكملات الغذائية بالاضافة الى ضرورة مدة الفترة الخاصة باخطارات المستحضرات التى لم تصنع بعد .
واوضح عوف خلال الندوة التي نظمتها الشعبة تحت عنوان “المعامل وجودة صناعة الدواء”، اليوم، ان الشعبة طعنت علي قرار التسجيل الجديد، وانهم في انتظار فصل القضاء في الامر.
ولفت رئيس شعبة الادوية التجارية ان مصر بدات فى تطبيق نظام جودة الصناعة علي الدواء منذ 2007 ، الامر الذى ادى الى تغير جودة صناعة الدواء بنسبة 100% ، مشيرا الى تدريب العاملين بالمصانع على نظام ” الجي ام بي ” وهو نظام جودة الصناعة من خلال ادارة التفتيش التابعة لوزارة الصحة في الدول الخارجية .
واشار عوف الى وجود تضارب فى المصالح بين الشعب الاخرى والغرف المتخصصة بين اتحادى الصناعات والغرف التجارية ، موضحا انه بالرغم من وجود غرفة للادوية في اتحاد الصناعات لها مثيل في اتحاد الغرف الا انه لا توجد استراتيجية واضحة للعمل من قبل وزير الصناعة والتجارة للتنسيق بين كلاهما .
واضاف انه تم تقديم مقترح للادارة المركزية لشئون الصيادلة بتسجيل وتسعير المكملات الغذائية ، خاصة فيما يخص مكملات الاطفال ،لافتا الى ان نظام تسجيل المكملات في وزارة الصحة يعد الاسوء ،في حين انه يتم تهريب المكملات وتداولها في الصيدليات دون رقيب حيث يصل سعر الزجاجة الواحدة الى 900 جنيه.
واعلن رئيس شعبة الادوية بالاتحاد العام للغرف التجارية عن عقد مؤتمر لمناقشة لاقتراحات المقدمة من المصانع لمحاربة غش الدواء تحت رعاية رئيس الوزراء المهندس ابراهيم محلب فى الفترة المقبلة .
