وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، على علاج جديد لمرضى الزهايمر يُسمى “ليكانيماب” (Leqembi)، ما يعني بدوره قراراً محورياً من المتوقع أن يوسع الوصول إلى الدواء باهظ الثمن لكبار السن من الأمريكيين.
وذكرت شبكة “سي إن بي سي” الإخبارية الأمريكية أن السلطات الصحية الأمريكية قد وعدت بالبدء في توفير “ليكانيماب” مع بعض الشروط، وذلك في نفس اليوم الذي وافقت فيه إدارة الغذاء والدواء على العلاج بالأجسام المضادة.
وأوضحت الشبكة الإخبارية الأمريكية أن الدواء تصنّعه شركة الأدوية اليابانية “Eisai” وشريكتها Biogen، واصفة هذا العلاج بأنه أول علاج بالأجسام المضادة لمرض الزهايمر يحصل على موافقة كاملة من إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة، كما أنه أول عقار من هذا القبيل يُتوقع أن يحظى بتغطية واسعة من خلال برامج الصحة الأمريكية.
وأشارت الشبكة إلى أن هذا الطرح سوف يساعد المرضى الأمريكيين على تحمل تكاليف العلاج، لافتة إلى أن “معظم المواطنين الأمركيين المستفيدين من برنامج ميدكير الصحي لا يستطيعون تحمل تكلفة سعر الدواء السنوية البالغة 26 ألف دولار بدون تغطية تأمينية”.
وقد أوضحت رئيسة جمعية الزهايمر في الولايات المتحدة، جوانا بايك، أنه على الرغم من أن Leqembi ليس علاجاً، إلا أنه سيساعد المرضى في المراحل المبكرة من المرض على الحفاظ على استقلاليتهم، وإدارة حياتهم اليومية وقضاء المزيد من الوقت مع عائلاتهم.
أ ش أ
