قررت هيئة الدواء المصرية منح الترخيص الطارئ لاستخدام لقاحى “سبوتنيك V” و “استرازينيكا / AZD 1222”.
وقال الدكتور محمود يس، رئيس الإدارة المركزية للمستحضرات الحيوية والمبتكرة بهيئة الدواء المصرية، أن الهيئة رخصت أمس الاستخدام الطارئ للقاحي ” سبوتنيك V” و “استرازينيكا / AZD 1222” المستورد من كوريا الجنوبية، بعد مرورهما بعمليات التقييم اللازمة بإدارات ومعامل هيئة الدواء، طبقا للقواعد العالمية والمحلية المتبعة للتأكد من أمان وجودة وفاعلية اللقاح.
أضاف أنه بعد ترخيص هذين اللقاحين فقد بلغ عدد اللقاحات الحاصلة على رخصة الاستخدام الطارئ من هيئة الدواء المصرية أربع لقاحات، بعد أن تم منح الترخيص الطارئ سابقا للقاحي “سينوفارم” و”كوفيشيلد/استرازينيكا”، وتعكف هيئة الدواء على دراسة وتقييم باقى اللقاحات.
وتابع أن هيئة الدواء المصرية تحرص على اتباع كافة المعايير العالمية والمحلية المعتمدة من أجل الحفاظ على صحة وحياة المواطنين ، والحصول على لقاحات آمنة وفعالة وذات جودة عالية.
